ナトレル インスパイアーズ レースブラレット

タイムレスな美しさを誇るNatrelle® Inspires Lace Braletteで、見た目も気分も最高に！繊細なレースオーバーレイ、印象的なカラーポップ、そしてワイヤー不要で快適さとサポートを高めるポケット付きカップが特徴です。甘いリボンのディテールがフェミニンなアクセントを添え、スタイルを完成させます。この見事なブラレットで、自信とスタイルを手に入れましょう！

Natrelle Inspiresブラのご購入で、乳がん患者様をサポート。ブラ1着ご購入につき、1着が過去12ヶ月以内に乳がんと診断された患者様に提供されます。自分自身をサポートすることで、特にがん診断の影響を受けた方々を支援することもできます。

最近診断されましたか？

こちらのフォームにご記入いただき、 Natrelleから提供されるブラの登録をしてください。申請は、ブラの入手可能状況に応じて、先着順で審査・対応されます。

寄付の性質上、このブラは割引の対象外となります。

Natrelle® 乳房インプラント 重要な安全情報および承認された用途

乳房インプラントは生涯使用できるデバイスとは見なされていません。装着期間が長くなるほど、合併症が発生する可能性が高まり、その一部には追加手術が必要となります。

乳房インプラントは、乳房インプラント関連未分化大細胞リンパ腫（BIA-ALCL）と呼ばれる免疫系のがんの発生と関連しています。このがんは、スムースインプラントよりもテクスチャードインプラントの患者様に多く発生しますが、
発生率は明確に定義されていません。BIA-ALCLにより死亡した患者様もいます。

乳房インプラントを受けた患者様からは、関節痛、筋肉痛、混乱、慢性疲労、自己免疫疾患など、さまざまな全身症状が報告されています。これらの症状を発症する個々の患者様のリスクは十分に確立されていません。
一部の患者様は、インプラントを交換せずに除去した後、症状が完全に消失したと報告しています。

誰が乳房インプラントを受けられますか？

Natrelle® 乳房インプラントは以下の用途で承認されています：

• シリコンフィルインプラントの場合は22歳以上、生理食塩水フィルインプラントの場合は18歳以上の女性に対する豊胸手術。豊胸手術には、乳房のサイズを大きくするための一次豊胸手術と、一次豊胸手術の結果を修正または改善するための修正手術が含まれます。

• 乳房再建。これには、がんや外傷により切除された乳房組織、または重度の乳房異常により適切に発育しなかった乳房組織を置き換えるための一次乳房再建が含まれます。また、一次乳房再建の結果を修正または改善するための修正手術も含まれます。
• 一次乳房再建の結果を修正または改善するための修正手術。

誰が乳房インプラントを受けるべきではありませんか？

乳房インプラント手術は以下の場合に行うべきではありません：

• 体内のどこかに活動性感染症がある女性

• 既存の乳がんまたは乳がんの前癌状態があり、それらの状態に対して適切な治療を受けていない女性

• 現在妊娠中または授乳中の女性

医師に何を伝えるべきですか？

以下のいずれかの状態がある場合は医師に伝えてください。乳房インプラント手術のリスクが高まる可能性があります：

• 自己免疫疾患（例：狼瘡、強皮症）

• 免疫系の低下（例：体の免疫反応を抑える薬を服用している）

• 乳房インプラント留置後の計画的な化学療法または放射線療法

• 創傷治癒や血液凝固を妨げる状態や薬剤

• 乳房組織への血流低下

• うつ病または他の精神的健康障害（身体醜形障害や摂食障害を含む）の臨床診断

• うつ病または他の精神的健康障害と診断された方は、乳房インプラント手術を受ける前に、これらの状態が回復または安定するまで待つべきです。

他に何を考慮すべきですか？

• 乳房インプラントにはBoxed Warning（枠付き警告）があります。冒頭の太字テキストをご参照ください。

• インプラント後の乳房の多くの変化は元に戻せません。後日インプラントを除去し交換しないことを選択した場合、へこみ、しわ、しわ寄せ、またはその他の美容上の変化が生じる可能性があり、これらは永続的である可能性があります。

• 乳房インプラント手術は一度きりではない可能性があります。インプラントが長く留置されているほど、合併症の潜在的なリスクが高まります。合併症や許容できない美容上の結果により、乳房に追加の手術が必要になる可能性が高いです。したがって、将来これらのリスクを経験する可能性があるため、後日（修正）手術の合併症率も考慮すべきです。

• がん治療と手術は、乳房再建の結果とタイミングに影響を与えます。

• 乳房インプラントは、母乳の生産を減少または停止させることにより、授乳能力に影響を与える可能性があります。NAT118934-v3 11/21

• シリコンフィル乳房インプラントの破裂は、ほとんどの場合無症状です。症状がなくても、初回インプラント手術から5～6年後に最初の超音波検査またはMRIを受け、その後はインプラントが豊胸用か再建用かにかかわらず、2～3年ごとに検査を受ける必要があります。乳房インプラント破裂の症状がある場合、または超音波検査の結果が不確かな場合は、MRIが推奨されます。病歴や状態によっては、追加の画像検査が必要になる場合があります。破裂したシリコンゲルフィル乳房インプラントの健康への影響は完全には確立されていません。

• 乳がんのための定期的なスクリーニングマンモグラフィはより困難になり、インプラントが手技中に破裂する可能性があります。がん検診のため毎月自己検診を行い、外科医にインプラントと乳房組織の区別方法を尋ねてください。しこり、持続的な痛み、腫れ、硬化、またはインプラントの形状の変化は外科医に報告し、必要に応じて画像検査で評価する必要があります。

乳房インプラントの主な合併症は何ですか？

主な合併症には、再手術、インプラントの除去（交換の有無を問わず）、シリコンフィルインプラントの破裂、生理食塩水フィルインプラントの収縮、および被膜拘縮（インプラント周囲の重度の瘢痕組織）が含まれます。その他の
合併症には、乳房の痛み、腫れ、非対称、しわ/波打ち、インプラントの位置異常、乳頭合併症、肥厚性瘢痕、およびインプラントの触知/視認性が含まれます。

その他の合併症については医師にご相談ください。詳細については、www.allergan.com/products の患者向けパンフレットをご覧ください。Natrelle® 乳房インプラントに関する問題を報告する場合は、Allergan®（1-800-624-4261）までお電話ください。

Natrelle® 乳房インプラントの販売および流通は、患者に乳房インプラント手術のリスクと利点に関する情報を提供する資格のある医師に限定されています。